La cient\u00edfica del Instituto Polit\u00e9cnico Nacional (IPN), Paola Castillo Ju\u00e1rez, desarrolla un biof\u00e1rmaco a partir del dise\u00f1o de cuatro p\u00e9ptidos (peque\u00f1os fragmentos de prote\u00ednas), los cuales una vez sintetizados probaron tener una eficacia por encima del 90% contra la replicaci\u00f3n del coronavirus SARS-CoV-2, por lo que, al representar una alternativa viable para el tratamiento de la COVID-19, en breve se iniciar\u00e1n los tr\u00e1mites de la patente.<\/p>\n\n\n\n
La experta en virolog\u00eda e inmunolog\u00eda de la Escuela Nacional de Ciencias Biol\u00f3gicas (ENCB) destac\u00f3 que los p\u00e9ptidos -dise\u00f1ados mediante herramientas bioinform\u00e1ticas- se eval\u00faan en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) directamente con el coronavirus aislado de pacientes. <\/p>\n\n\n\n
\u201cLos resultados son sorprendentes debido a que las mol\u00e9culas desarrolladas se enfocan en secuencias conservadas de las partes de la prote\u00edna del SARS-CoV-2, las cuales no cambian aun cuando el virus mute y d\u00e9 origen a nuevas variantes\u201d, afirm\u00f3.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
En ese contexto, la doctora Castillo Ju\u00e1rez detall\u00f3 que el p\u00e9ptido dirigido a la prote\u00edna S del SARS-CoV-2 evita los cambios conformacionales que se necesitan para que el virus entre a las c\u00e9lulas, mientras que la mol\u00e9cula enfocada al receptor celular de la enzima convertidora de la angiotensina 2 (ACE2) bloquea la uni\u00f3n de la prote\u00edna viral con este receptor.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, abund\u00f3, los otros dos p\u00e9ptidos se unen para impedir que las prote\u00ednas M y E (de envoltura) del coronavirus se unan con otros blancos y de esa forma se evita la producci\u00f3n de las interleucinas proinflamatorias 6 y 1 beta, que interfieren en exacerbar la inflamaci\u00f3n a causa de la respuesta inmunol\u00f3gica desregulada.<\/p>\n\n\n\n
\u201cComprobamos que un beneficio m\u00e1s de los p\u00e9ptidos es que no son citot\u00f3xicos para la c\u00e9lula e inhiben la replicaci\u00f3n viral; de acuerdo con resultados al contar las unidades formadoras de placa l\u00edtica (virulenta) observamos que disminuyen el t\u00edtulo viral, adem\u00e1s de impedir el desarrollo de inflamaci\u00f3n, la cual est\u00e1 relacionada con el da\u00f1o multisist\u00e9mico\u201d, explic\u00f3.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
La investigadora inform\u00f3 que en breve iniciar\u00e1n las evaluaciones con la variante Delta (de mayor transmisi\u00f3n y la cual actualmente tiene importante presencia en M\u00e9xico). <\/p>\n\n\n\n
\u201cPor estar dirigidos los p\u00e9ptidos a secuencias de las prote\u00ednas del virus que no cambian (conservadas) estamos completamente seguros que tambi\u00e9n van a ser muy efectivos contra esta variante\u201d, sostuvo.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n
La doctora Castillo Ju\u00e1rez precis\u00f3 que en la siguiente etapa del proyecto \u2013que esperan concluir al t\u00e9rmino de 2021\u2013 probar\u00e1n los p\u00e9ptidos in vivo (modelo animal) y a principios de 2022 prev\u00e9n comenzar la etapa cl\u00ednica y solicitar el apoyo del INER para evaluarlo con pacientes de ese centro hospitalario. <\/p>\n\n\n\n
Paralelamente al desarrollo de la patente, actualmente se encuentra en proceso la elaboraci\u00f3n del art\u00edculo cient\u00edfico y al concluir el proyecto planean transferir la tecnolog\u00eda a alguna industria para elaborar un f\u00e1rmaco que coadyuve al tratamiento de la COVID-19.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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