{"id":16334,"date":"2021-10-20T22:38:47","date_gmt":"2021-10-21T03:38:47","guid":{"rendered":"https:\/\/a3noticias.com.mx\/sandbox\/?p=16334"},"modified":"2021-10-20T22:38:49","modified_gmt":"2021-10-21T03:38:49","slug":"cofepris-emite-alerta-sanitaria-por-comercializacion-ilegal-de-actemra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/a3noticias.com.mx\/sandbox\/2021\/10\/20\/cofepris-emite-alerta-sanitaria-por-comercializacion-ilegal-de-actemra\/","title":{"rendered":"COFEPRIS emite alerta sanitaria por comercializaci\u00f3n ilegal de Actemra"},"content":{"rendered":"\n<p>La Secretar\u00eda de Salud Federal, a trav\u00e9s de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emiti\u00f3 una alerta sanitaria sobre la comercializaci\u00f3n ilegal del producto Actemra\u00ae (tocilizumab), en cualquier presentaci\u00f3n, ya que no cuenta con registro sanitario en M\u00e9xico y su consumo representa un riesgo para la salud.<\/p>\n\n\n\n<p>La alerta es publicada despu\u00e9s de un proceso de an\u00e1lisis t\u00e9cnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el pa\u00eds, de forma particular en presentaciones de inyecci\u00f3n de 400 miligramos\/20 mililitros y 200 miligramos\/10 mililitros.<\/p>\n\n\n\n<p>De acuerdo con evidencia presentada por Productos Roche, S.A. de C.V., el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra\u00ae, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendaci\u00f3n de no administrarlo.<\/p>\n\n\n\n<p>En este sentido, COFEPRIS emite recomendaciones a las personas que identifiquen el producto Actemra\u00ae (tocilizumab):<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento m\u00e9dico.&nbsp;<\/li><li>Realizar una denuncia sanitaria precisando la ubicaci\u00f3n del punto de venta del producto, para lo cual pone a disposici\u00f3n la p\u00e1gina&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-yprogramas\/denuncias-sanitarias\">https:\/\/www.gob.mx\/cofepris\/acciones-yprogramas\/denuncias-sanitarias<\/a>&nbsp;&nbsp;<\/li><li>Reportar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar relacionado con el consumo del producto en la p\u00e1gina gob.mx\/Cofepris o a trav\u00e9s del correo&nbsp;farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.&nbsp;<\/li><li>Adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuentan con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>En el caso de distribuidores o farmacias, \u00e9stas no deber\u00e1n adquirir el producto en cualquier presentaci\u00f3n o n\u00famero de lote y si cuentan con inventario en almac\u00e9n, se solicita inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria ante COFEPRIS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Secretar\u00eda de Salud Federal, a trav\u00e9s de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emiti\u00f3 una alerta sanitaria sobre la comercializaci\u00f3n ilegal del producto Actemra\u00ae (tocilizumab), &hellip; 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